Nghiên cứu tìm ra 9 chất mới điều trị tiểu đường từ dây thìa canh Việt Nam được đăng trên tạp chí khoa học quốc tế uy tín hàng đầu Châu Âu Phytochemistry
Link bài báo tham khảo tại đây: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942218300517
Kết quả nghiên cứu gây ấn tượng khi phân lập được 9 hoạt chất saponin có tên là Gymnemosides ND1 – ND9 lần đầu tiên được tìm thấy từ thực vật, có tác dụng giúp hạ đường huyết. Đồng thời tìm ra được thời điểm những hoạt chất này có tích lũy hàm lượng cao nhất để thu hái là vào tháng 5 và tháng 10.
Đây được coi là một phát hiện mang tính đột phá, giúp xác định được hoạt chất thực sự có tác dụng hạ đường huyết từ Dây thìa canh để phục vụ cho việc sàng lọc thuốc điều trị đái tháo đường trong tương lai.
Ứng dụng nghiên cứu Quốc tế vào nâng cấp viên uống tiểu đường tại Việt Nam
Mặc dù Dây thìa canh được tìm ra ở Việt Nam từ năm 2006, Nam Dược cũng đã đầu tư xây dựng vùng trồng Dây thìa canh theo tiêu chuẩn GACP –WHO để chuẩn hóa nguyên liệu đầu vào trong sản xuất viên uống tiểu đường. Nhưng đến nay, mới có công trình nghiên cứu về Dây thìa canh Việt Nam được quốc tế công nhận.
Trên nền tảng nghiên cứu này, công ty Nam Dược tiếp tục triển khai chuẩn hóa dược liệu đầu vào dựa vào định lượng các hoạt chất đã được công bố từ Dây thìa canh Việt Nam, chọn thời điểm thu hái Dây thìa canh cho hoạt chất cao nhất.
Đồng thời, đổi mới quy trình sản xuất để làm giàu tối đa lượng hoạt chất có tác dụng hạ đường huyết đưa vào viên uống hỗ trợ điều trị tiểu đường, cũng như loại bỏ những chất không có lợi cho người bệnh, nhằm nâng cao chất lượng sản phẩm.
Ông Hoàng Minh Châu, TGĐ công ty Nam Dược đồng thời là tác giả trong nhóm nghiên cứu tìm ra 9 chất mới điều trị tiểu đường từ dây thìa canh Việt Nam
“Chúng tôi đang hợp tác với khoa dược lý Đại học Y Hà Nội, Viện Đái tháo đường và Rối loạn chuyển hóa – Đại học Y Hà Nội đê tiến hành nghiên cứu lâm sàng, dự kiến sẽ đăng ký thuốc cuối năm 2018. Sau khi có đầy đủ các nghiên cứu về hoạt chất, tác dụng sinh học và lâm sàng, chúng tôi sẽ có đủ điều kiện để đưa sản phẩm vào danh mục điều trị tại các bệnh viện, cũng như xuất khẩu sang các nước khác, đây là mục tiêu khó nhưng đã trong tầm tay, chúng ta sẽ có một sản phẩm xuất khẩu từ Dây thìa canh Việt nam, khẳng định được vị thế và giá trị của dược liệu Việt”. Ông Hoàng Minh Châu, TGĐ công ty Nam Dược cho biết.
Bà Hoàng Thị Thu Hương – Cán bộ điều phối của dự án BIOTRADE – dự án thương mại sinh học vì an toàn dược liệu cho người bệnh chia sẻ: “Đồng hành cùng Nam Dược trong nhiều dự án xây dựng vùng trồng dược liệu chuẩn hóa để phục vụ cho sản xuất, chúng tôi đánh giá cao sự đầu tư nghiêm túc, bài bản bộ 3 yếu tố tích hợp nhằm cho ra đời các sản phẩm uy tín, chất lượng mà Nam Dược xây dựng: Từ việc tạo vùng trồng Dây thìa canh đạt tiêu chuẩn GACP- WHO (tiêu chuẩn trồng trọt và thu hái dược liệu tốt theo chuẩn của tổ chức Y tế thế giới), cho đến việc hợp tác với các nhà khoa học trong và ngoài nước nghiên cứu chuẩn hóa về hoạt chất trong quá trình sản xuất và tiến hành thử nghiệm lâm sàng tác dụng của sản phẩm trên người bệnh. Tất cả đã cho thấy sự nỗ lưc và bền bỉ của Nam Dược để nâng cao chất lượng sản phẩm Diabetna, giúp giảm giá thành cho người bệnh tiểu đường”.
Vùng trồng Dây thìa canh theo tiêu chuẩn GACP-WHO của công ty Nam Dược tại Nam Định
Việc công bố tìm ra 9 chất mới giúp hạ đường huyết từ Dây thìa canh chuẩn hóa GACP-WHO – nguyên liệu đầu vào để sản xuất ra viên uống Diabetna giúp hỗ trợ hạ và ổn định đường huyết của công ty Nam Dược đã góp phần khẳng định chất lượng và nâng cao vị thế của sản phẩm này. Trong thời gian tới, sản phẩm sẽ được ứng dụng cải tiến để nâng cao chất lượng, giảm giá thành và xuất khẩu ra thị trường thế giới.
Ở nước ta có tới hơn 70% người bệnh phát hiện ung thư gan ở giai đoạn muộn.
Hiện nay, trước những tiến bộ vượt bậc về công nghệ, kỹ thuật của ngành y tế đã mang lại cơ hội phát hiện sớm nhiều nhóm bệnh, trong đó có bệnh ung thư biểu mô tế gan (HCC).
ThS. Trịnh Thị Quế - Trưởng Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện ĐK MEDLATEC cho biết: “Trước đây xét nghiệm AFP được dùng phổ biến để định hướng chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh ung thư gan. Tuy nhiên, trong một số trường hợp AFP tăng, không đồng nghĩa là bệnh nhân bị ung thư gan, vì ngoài ung thư gan, AFP còn tăng khi bệnh nhân bị viêm gan cấp, viêm gan mạn, xơ gan, có thai...
Ngược lại, AFP bình thường cũng không loại trừ khả năng bị ung thư gan vì có tới 20-30% bệnh nhân ung thư gan nguyên phát nhưng nồng độ AFP vẫn không cao, và chưa kể các trường hợp ung thư gan thứ phát. Song hiện nay, với sự kết hợp của các xét nghiệm trong bộ xét nghiệm HCC Wako gồm 3 dấu ấn khối u là AFP, AFP-L3 và PICKA II (DCP) là một phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm khối u, thậm chí khối u có kích thước dưới 2 cm, từ đó giúp việc điều trị bệnh đạt hiệu quả và nâng tỷ lệ sống sót trên 5 năm của bệnh nhân ung thư gan từ dưới 10% lên 70%”.
Một lần lấy máu xét nghiệm chẩn đoán sớm ung thư biểu mô tế bào gan khi chưa có biểu hiện.
Ngoài ưu điểm vượt trội trên, bộ xét nghiệm còn giúp bác sỹ lâm sàng trong chẩn đoán, tiên lượng bệnh cũng như khắc phục được những yếu điểm của phương pháp siêu âm (phụ thuộc vào độ phân giải của máy, yếu tố con người thực hiện). Thời gian trả kết của xét nghiệm chỉ trong vòng 1,5 giờ kể từ khi nhận mẫu,…
Bộ xét nghiệm HCC Wakoo gồm: AFP, AFP-L3, PICKA II (DCP) dùng để chẩn đoán sớm bệnh ung thư biểu mô tế bào gan được chấp thuận bởi Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Chẩn đoán sớm ung thư gan ở MEDLATEC
Nhằm giúp người dân có cơ hội được thụ hưởng công nghệ hiện đại hàng đầu trên thế giới để nâng cao hiệu quả phát hiện sớm, điều trị bệnh, Bệnh viện ĐK MEDLATEC luôn chú trọng đi đầu ứng dụng công nghệ hiện đại, tiên tiến trên thế giới để phục vụ người bệnh. Riêng đối với chẩn đoán và theo dõi ung thư gan, MEDLATEC là một trong những đơn vị y tế ngoài công lập triển khai bộ xét nghiệm HCC Wako. Kỹ thuật này được phân tích tự động hoàn toàn trên máy μTAS Wako i30 theo công nghệ của Nhật Bản cho kết quả có độ nhạy 83% và độ đặc hiệu trên 90%, trong khi các xét nghiệm riêng lẻ chỉ cho độ nhạy khoảng 60%.
Chia sẻ về giá trị ứng dụng của xét nghiệm với những trường hợp cụ thể, PGS. Trịnh Thị Ngọc - Chuyên gia Truyền nhiễm, Bệnh viện ĐK MEDLATEC cho biết: “Xét nghiệm HCC Wako được chỉ định rộng rãi cho các trường hợp như: Người có bệnh lý về gan như xơ gan, viêm gan B, C mạn tính, viêm gan nhiễm mỡ không do rượu hay các bệnh lý gan mạn tính khác,…; Bệnh nhân có chỉ số AFP tăng, đồng thời phát hiện có khối u gan (nghi ngờ HCC) khi siêu âm hoặc chụp cắt lớp vi tính (CT-scan); Tiền sử gia đình có nhiều người bị Ung thư gan”.
Được biết xét nghiệm HCC Wako hiện mới chỉ triển khai ở các bệnh viện chuyên khoa đầu ngành, đối với bệnh viện ngoài công lập thì MEDLATEC là một trong những bệnh viện tiên phong triển khai.
Đội ngũ chuyên gia khám và điều trị bệnh lý gan mật tại MEDLATEC.
Cùng với thương hiệu xét nghiệm chính xác, kịp thời, Trung tâm Gan Mật của Bệnh viện ĐK MEDLATEC còn được đông đảo người dân biết đến là nơi hội tụ được đội ngũ chuyên gia Gan mật đầu ngành, giàu kinh nghiệm. Đó là PGS. TS. Trịnh Thị Ngọc - nguyên Trưởng khoa Truyền nhiễm, Bệnh viện Bạch Mai; Phó Chủ tịch Hội Gan Mật Hà Nội; Thạc sỹ Nguyễn Hồng Hà - nguyên Phó Giám đốc Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương; BSCKI. Nguyễn Thị Liên Hương - nguyên bác sỹ Khoa Truyền nhiễm, Bệnh viện Bạch Mai, có 30 năm kinh nghiệm điều trị các loại bệnh gan mật; BS CKII Hoàng Hải Yến - Nguyên Trưởng Khoa Truyền nhiễm, Bệnh viện E Trung ương; BS CKII. Cù Huy Tùng - Chuyên khoa Truyền nhiễm,…
Với thông điệp “ung thư không là dấu chấm hết”, Bệnh viện ĐK MEDLATEC hy vọng những thế mạnh về đội ngũ chuyên gia và việc đi đầu công nghệ hiện đại, Bệnh viện sẽ góp phần nâng cao hiệu quả tầm soát và điều trị sớm bệnh ung thư gan, cũng như nâng cao chất lượng sống chongười bệnh.
评论专区