Ông Smith đã bị bắt trước cáo buộc bỏ mặc thi thể, và bị giam ở nhà tù quận Walker. Tiền bảo lãnh của ông Smith là 10.000 USD. 

Cảnh sát phát hiện ông Smith đã sống trong nhà mình cùng thi thể người họ hàng đã chết mà không báo cáo với cơ quan chức năng. Hiện chưa rõ chính xác số ngày mà ông Smith đã sống cùng thi thể. Nguyên nhân dẫn tới cái chết của người họ hàng cũng đang được xác minh. 

Quản lý nhà xác Trường Y Harvard bị truy tố vì lấy cắp và bán bộ phận thi thể

Ngay từ “màn chào sân” tại khu vực miền Trung, Hành trình trang sức xuyên Việt của PNJ đã thu hút sự chú ý của đông đảo người dân nơi đây. Với những điểm dừng chân sau đó tại miền Tây, Tây Nguyên, Đông Nam Bộ, TP.HCM và sau cùng là các tỉnh thành miền Bắc, Hành trình trang sức xuyên Việt của PNJ đã thu hút hơn 5.000 người tham gia check-in, ghi lại khoảnh khắc cùng chuyến xe đặc biệt. Đáng chú ý, hành trình còn có sự góp mặt của hàng loạt ca sĩ nổi tiếng, được nhiều người yêu mến như Noo Phước Thịnh, Tăng Phúc, Phạm Quỳnh Anh, Isaac, Bảo Anh.

Ngoài các hoạt động giao lưu, ưu đãi mua sắm, Hành trình trang sức xuyên Việt của PNJ cũng không quên “nhiệm vụ” mang lại giá trị tích cực cho cộng đồng, lan tỏa sứ mệnh làm đẹp cho con người, làm đẹp cho cuộc sống, làm đẹp cho xã hội. 

PNJ lan tỏa thông điệp về vẻ đẹp đa sắc trên Hành trình trang sức xuyên Việt 

Trong xã hội hiện đại, việc chăm chút cho vẻ ngoài là nhu cầu chính đáng của tất cả mọi người. Nhưng trong bối cảnh một năm kinh tế “gió ngược” như hiện tại, việc chi tiêu cho bản thân đang dần phải nhường chỗ cho các ưu tiên về “cơm áo gạo tiền”. Câu chuyện thực tế này đã thôi thúc đội ngũ của PNJ đưa ra ý tưởng sáng tạo, đầy cảm hứng mang tên Hành trình trang sức xuyên Việt.

PNJ tin rằng vẻ đẹp của con người và cuộc sống xuất phát từ những khoảnh khắc rất “đời” và thân thương. Đó là sự thấu hiểu, tự tin về vẻ đẹp riêng của mỗi người, sự chín muồi trong tình yêu và sự gắn kết, quan tâm tinh tế trong mối quan hệ tình thân. Với niềm tin ấy, trong suốt 35 năm hình thành và phát triển cùng với thông điệp “Giữ trọn niềm tin - Tôn vinh vẻ đẹp”, PNJ luôn tìm cách tôn vinh đa sắc vẻ đẹp giữa đời thường, truyền cảm hứng cho mỗi người tự tin và tiếp tục làm đẹp cho bản thân, cho người, cho cuộc đời. 

Hành trình trang sức xuyên Việt trải khắp các tỉnh thành trên cả nước, đến gần với hàng ngàn khách hàng là minh chứng cho nỗ lực đó của PNJ. Hơn thế nữa, hành trình đặc biệt này còn mang đến nguồn động viên tinh thần to lớn, để mỗi người vượt qua những khó khăn của cuộc sống, những biến đổi không ngừng của ngoại cảnh.

Lấp lánh trên chuyến xe vàng rực là những món trang sức của PNJ phù hợp với từng nhu cầu và khả năng tài chính khác nhau. Với thiết kế trang nhã, tinh tế, bắt kịp xu hướng thời đại, các sản phẩm trang sức của PNJ giúp người đeo thể hiện cá tính, tự tin làm đẹp cho bản thân. Nét hấp dẫn riêng của mỗi người chính là mảnh ghép tạo nên bức tranh tổng hòa, cho vẻ đẹp đa sắc giữa đời thường. Không chỉ có vậy, trang sức PNJ với chất liệu cao cấp, còn là tài sản mang đến giá trị thực, có giá trị tiết kiệm, tích lũy, đầu tư lâu dài. 

Xem thêm thông tin và hình ảnh sản phẩm PNJ tại: https://www.pnj.com.vn/

Bích Đào

Dịp 8/3 năm nay có lẽ sẽ là một trong những dịp mà bác sỹ Trần Vân Khánh (sinh năm 1973, Trưởng Bộ môn Bệnh học phân tử, khoa Kỹ thuật Y học, Phó Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Gen-Protein, Trường ĐH Y Hà Nội) vui nhất trong cuộc đời khi nhận được giải thưởng Kovalevskaia.

Giải thưởng mang tên nhà toán học người Nga ghi nhận xứng đáng cho tâm huyết của chị trong nghiên cứu khoa học nhiều năm qua.

PGS.TS Trần Vân Khánh (sinh năm 1973, Trưởng Bộ môn Bệnh học phân tử, khoa Kỹ thuật Y học, Phó Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Gen-Protein, Trường ĐH Y Hà Nội), 1 trong 2 người được trao giải trưởng Kovalevskaia năm 2017. Ảnh: Thanh Hùng

Mở ra hy vọng điều trị bệnh di truyền bằng liệu pháp gen

Sinh ra trong một gia đình mà bố mẹ đều làm thầy thuốc, ngay từ nhỏ, cô bé Vân Khánh đã mơ ước trở thành một bác sĩ để được nối tiếp truyền thống của gia đình.

Sau khi tốt nghiệp ra trường, chị về công tác tại Viện Công nghệ sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam. Trong 4 năm làm việc tại đây, chị may mắn được tiếp cận với một số công việc nghiên cứu về sinh học phân tử trong Y học, đặc biệt nghiên cứu về một số đột biến trong bệnh lý di truyền.

Chứng kiến nỗi đau lớn của các gia đình khi sinh ra những đứa con bị bệnh, và rồi là gánh nặng cho gia đình và cả xã hội, chị càng trăn trở với lĩnh vực còn khá mới mẻ này ở Việt Nam.

Tháng 10 năm 2000, chị quyết định sang Nhật Bản làm nghiên cứu sinh tại Khoa Y, Trường ĐH Tổng hợp Kobe và tập trung nghiên cứu đề tài “Cơ chế bệnh sinh và điều trị bệnh ở mức độ phân tử đối với bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne”.

Đây là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới với tần suất cứ 3.500 trẻ được sinh ra thì có một trẻ mắc. Khi người mẹ mang gen bệnh sẽ truyền bệnh cho con trai, và truyền gen bệnh cho con gái của mình. Hầu hết những trẻ mắc bệnh đều có dấu hiệu suy cơ và tiến triển ngày càng nặng, cuối cùng dẫn đến tàn phế, mất khả năng đi lại ở tuổi 12 và khó sống quá tuổi 20 do tổn thương cơ tim và rối loạn hô hấp…

Nhưng liệu pháp điều trị gen mà PGS.TS Trần Vân Khánh nghiên cứu có thể mang lại hi vọng giảm nhẹ chứng bệnh này và nhiều căn bệnh di truyền khác cho bệnh nhân ngay tại Việt Nam. Qua đó mở ra một tương lai không xa ở Việt Nam về điều trị bệnh di truyền bằng liệu pháp gen.

Chị tiếp tục đi sâu vào triển khai nghiên cứu khả năng can thiệp bằng liệu pháp gen với những bệnh lý di truyền phổ biến nhất như loạn dưỡng cơ Duchenne; tan máu bẩm sinh; xương thủy tinh hay u nguyên bào võng mạc,… Hướng nghiên cứu này phục vụ chẩn đoán trước sinh các bệnh lý di truyền, chẩn đoán người mang gen và tư vấn di truyền cho các bệnh nhân và các thành viên gia đình có quan hệ huyết thống với bệnh nhân.

Mang lại hạnh phúc cho nhiều gia đình

Trong nhiều năm qua, chị và các đồng nghiệp đã làm trên 1.000 mẫu xét nghiệm cho bệnh nhân các thành viên gia đình có liên quan, để phát hiện người lành mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh. Trong đó có hàng trăm thai nhi mang gen bệnh được phát hiện và can thiệp sớm. Việc chẩn đoán chính xác đột biến gen gây bệnh đã giúp cho các bác sĩ đưa ra được phác đồ điều trị sớm, điều trị hỗ trợ giảm nhẹ tác động cho bệnh nhân, xác định người mang gen gây bệnh, thực hiện tư vấn di truyền cho các bà mẹ có nguy cơ cao sinh con bị bệnh. Qua đó giúp có các biện pháp cụ thể tránh sinh ra những đứa trẻ mắc bệnh.

Kết quả là đã có nhiều trẻ được sinh ra với thể trạng hoàn toàn khoẻ mạnh. Bản đồ đột biến gen của các bệnh lý này trên bệnh nhân Việt Nam cũng đã bước đầu được công bố.